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该综述详尽地概述了代谢衰老在组织和细胞异质性上的特征，并分析了这些异质性对干预措施的反应。 研究表明HK2在小胶质细胞中特异性表达，对其糖代谢、运动迁移、增殖和炎症反应有重要作用。 此研究为中枢神经系统疾病的防治提供了新思路，快来深入了解小胶质细胞功能调控的新发现吧。 首先，应用单细胞多组学技术揭示了小胶质细胞 (Mi_6)亚群在APOE4和衰老的AD模型组中的重要作用，详细的描述了APOE4小胶质细胞通过糖酵解等调控途径促进炎症，从而形成有利于慢性神经炎症的情况。

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星形胶质细胞在糖酵解、糖异生和脂质代谢方面具有强大的酶促能力，这使得它们对脑实质内的神经元提供营养支持至关重要。 本研究利用果蝇作为衰老模型，发现了高表达于神经胶质细胞中的糖基转移酶Ugt35b对维持正常果蝇寿命至关重要。通过整合多组学数据（代谢组、转录组和蛋白组）发现神经胶质细胞中特异性表达Ugt35b在参与调节果蝇脑内甘油脂和甘油磷脂代谢，尤其是甘油三酯. 一直以来，科学家们怀疑葡萄糖可能主要由胶质细胞代谢成乳酸，后者再输出到神经元作为主要燃料支持有氧呼吸（乳酸穿梭）。

对衰老细胞的代谢分析显示，衰老细胞表现出独特的葡萄糖代谢谱，葡萄糖转运蛋白和糖酵解酶表达增加，糖酵解、TCA循环和氧化磷化活性增强，产生的乳酸量增加，总体表现为一种过度代谢状态。

该研究以 The glial UDP-glycosyltransferase Ugt35b regulates longevity by maintaining lipid homeostasis in Drosophila 为题发表在 Cell Reports 杂志上。 研究利用果蝇作为衰老模型，发现了高表达于神经胶质细胞中的糖基转移酶Ugt35b对维持正常果蝇寿命至关重要。 为了分析衰老小胶质细胞的功能，排除其他衰老脑细胞的影响，本项研究建立了一种加速小胶质细胞衰老模型，而不直接影响其他脑细胞。 本文回顾了目前探讨衰老和代谢关系的相关研究，重点关注了细胞水平的发现，包括细胞衰老的代谢驱动因子和衰老相关的细胞代谢改变。